Efectos de Mimosa Hostilis / Tenuiflora

La corteza de raíz de Tepezcohuite/Jurema es muy usada en todo el mundo para la preparación de la bebida enteógena llamada vino da jurema, juremahuasca, anahuasca o mihuasca.

La molécula DMT (N,N-dimetiltriptamina) es la responsable de sus efectos psicoactivos, y está presente tanto en la corteza de su tronco como de la raíz.

Para hacer esta bebida, se combina la corteza de raíz de Tepezcohuite/Jurema junto con la semilla de ruda siria: Peganum harmala, o con la liana de ayahuasca; banisteriopsis caapi, responsables de ejercer el necesario efecto inhibidor de la MAO.

La corteza de la raíz de Mimosa hostilis/tenuiflora suele tener de 0,25 a 1% de D.M.T, mientras que las hojas de usadas para elaborar la bebida ayahuasca son de chakruna (Psychotria viridis), y contienen alrededor de un 0,20% de DMT. Se ha encontrado en corteza de raíz de ejemplares de Chiapas mexicana un asombroso contenido de DMT del 1% hasta el 11%.

Mimosa hostilis/tenuiflora también se utiliza para la extracción directa de la molécula pura de DMT, la cual induce a experiencias muy potentes y profundas. 

Usos medicinales de Mimosa Hostilis/ Tenuiflora

Numerosos estudios prueban la gran efectividad de Jurema para el tratamiento de infecciones, de quemaduras leves, lesiones y eczemas, y por su actividad antimicrobiana.

Tradicionalmente, existen muchos más usos: contra la caída del cabello, dolores de cabeza o de muelas; problemas internos como acidez de estómago, gastritis, úlceras pépticas y duodenales, colitis y hemorroides. También contra el herpes, acné, y enfermedades relacionadas con parásitos (Camargo-Ricalde, 2000).

En los cultos afrobrasileños, M. tenuiflora también se usa para curar las infecciones y tratar las inflamaciones (Albuquerque y Chiappeta, 1994).

Farmacología Del Tepezcohuite/jurema

Acción psicoactiva

Se han utilizado varios términos para describir las sustancias que provocan alteraciones en la mente humana: psicotrópicas, alucinógenas, psicomiméticas, psicodélicas, entre otros muchos.

El término más reciente y el que usaremos en adelante por considerar más adecuado es enteógeno («Que contiene un ente o inteligencia»), acuñado en 1978 por un grupo de científicos dirigido por Gordon Wasson (Mota y Barros, 2002).

 Mecanismo de acción

El DMT, cuando se administra por vía oral, es inhibido por la acción de las monoaminoxidasas (MAO), enzimas que se encuentran en las mitocondrias, y que catalizan la eliminación de un grupo amino.   Para que el DMT produzca efectos psicoactivos al ser ingerido por vía oral, es necesario ingerir también una sustancia que contenga inhibidores de la MAO (como las β- carbolinas).

Sólo algunos autores reportaron haber detectado la presencia de β -carbolinas en Mimosa tenuiflora (Meckes -Lozoya et al, 1990). 

 Ott señaló en 2002 que podía haber inhibidores de la MAO en el extracto de jurema preta, necesarios para explicar los efectos observados. 

Poco después del comentario de Ott, en 2005, se aisló un nuevo compuesto llamado «Yuremamine» en el extracto de Mimosa hostilis/tenuiflora; una nueva clase de fitoindol que puede explicar la actividad oral informada de DMT en Jurema sin la adición de un IMAO.  

Vepsäläinen, Jouko J.; Auriola, Seppo; Tukiainen, Mikko; Ropponen, Nina y Callaway, JC (2005)

Actividad antimicrobiana

Los taninos son probablemente responsables de la mayor parte de su actividad antimicrobiana (Meckes-Lozoya et al, 1990b).

 

Acción antiinflamatoria y cicatrizante

Tellez y Dupoy de Guitard (1990) demostraron la eficacia de M. tenuiflora en el tratamiento tópico del eccema (concentración al 10%), así como contra las inflamaciones (en forma de polvo de corteza seca) en humanos.

También demostró ser eficaz en la cicatrización de heridas (Dupoy de Guitard, 1990).

 

Metabolitos secundarios de Mimosa tenuiflora / hostilis

Alcaloides: Se han aislado dos alcaloides indol en la Mimosa hostilis/tenuiflora: N, N-dimetiltriptamina (DMT) y también 5-hidroxi-triptamina y (Meckes-Lozoya et al . , 1990a).  

Vepsäläinen y col aislaron en 2005 un nuevo fitoindol (Yuremamina) de la corteza del tallo de Mimosa tenuiflora / hostilis.

Chalconas: Se ha encontrado la presencia de dos chalconas: kukulkan A y kukulkan B (Camargo-Ricalde, 2000).

Esteroides y terpenoides: Se aislaron tres esteroides de la corteza del tallo de Mimosa hostilis/tenuiflora: (Anton et al, 1993).

campesterol-3-O-beta-D-glucopiranosilo

estigmasterol-3-O-beta-D-glucopiranosilo 

beta-sitosterol-3-O- beta-D-glucopiranosilo

También se han identificado tres saponinas: mimonosida A, mimonosida B y mimonosida C (Anton et al, 1993). 

Ahó!

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